Rett sendromu (RS), özellikle kız çocuklarında görülen nörolojik bir rahatsızlıktır (bu sendrom erkek bebeklerde görüldüğünde, genelde düşük, doğum anında ölüm veya anne karnında erken ölüm gibi durumlar ortaya çıkmaktadır). RS’li çocuklar 6-18 aylık olana kadar normal veya normale yakın bir gelişim gösterirler. Bu süreden sonra çocuk, geçici durgunluk veya gerileme sürecine girer, iletişim kurma becerisini yitirir ve ellerini bir dilek dilermişçesine birbirine kenetler. Hemen ardından (el yıkama, el bükme, eli bir yere hafifçe vurma, el çırpma, eli ağza götürme gibi, tekrar eden ve zamanla değişebilen) stereotipik el hareketleri, yürüyüş bozuklukları ve kafa gelişiminde gözle görülebilir bir yavaşlama ortaya çıkar. Nöbet geçirme, uyanıkken düzensiz soluk alıp verme ve bel kemiğinin S şeklini alması (skolyoz) gibi problemler de ortaya çıkabilir.